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FAQ

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가전 산업 FAQ
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  • 공장 또는 상인?

    저희는 정품 제조사입니다.

  • 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마입니까?

    표준 가전 전원 코드용 3,000개. 소규모 시험 주문이 지원됩니다. 샘플 수량을 이용하실 수 있습니다.

  • OEM 공장과의 공동 개발을 지원할 수 있나요?

    예. 초기 설계에 참여하고 안전 인증 권장 사항을 제공합니다.

  • 전형적인 리드타임은 무엇입니까?

    샘플링 3~5일, 첫 대량 생산 15~25일, 반복 주문 10~15일

  • 고객 브랜드를 인쇄할 수 있나요?

    예. 와이어 인쇄, 플러그 로고 및 포장을 모두 맞춤 설정할 수 있습니다.

  • 지정된 원자재 공급업체를 허용합니까?

    예. 구리선, 컴파운드, 플러그 소재 지정 브랜드를 지원합니다.

  • 장비가 수술실과 ICU의 전자기 간섭을 견딜 수 있습니까?
    전문적인 EMI 방지 설계를 채택한 이 장비는 안정적으로 작동하고 복잡한 의료 환경에서 강력한 전자기 간섭에 저항합니다.

  • 저소음 설계가 의료 임상 환경 표준을 충족합니까?
    최적화된 저소음 구조 설계로 조용한 작동을 보장하며 의료 환경 소음 요구 사항을 완벽하게 준수합니다.

  • 제품 재료는 의료용 등급이고 생체 적합성이며 할로겐이 없고 연기가 적습니까?
    채택된 모든 재료는 의료 등급, 생체 적합성, 할로겐 프리 및 연기가 적고 장기간 임상 적용에 안전합니다.

  • 귀하의 제품은 EU MDR 및 FDA 규정 준수 요구 사항을 충족합니까?
    당사의 제품은 국제 의료 규정을 준수하고 글로벌 의료 시장 판매에 대한 EU MDR 및 FDA 관련 접근 표준을 충족합니다.

  • 배치 품질 문제의 원인을 신속하게 추적하고 찾을 수 있습니까?
    전체 수명주기 배치 추적 시스템은 모든 품질 문제에 대해 생산, 자재 및 테스트 기록의 신속한 위치 지정을 지원합니다.

  • 일반 제품에 비해 의료용 완전 검사 및 추적 가능 제품의 핵심 장점은 무엇입니까?
    의료 인증, 전체 품질 검사, 배치 추적성, 간섭 방지 성능 및 생물학적 안전성을 갖추고 있어 일반 장치가 충족할 수 없는 엄격한 임상 의료 표준을 완벽하게 충족합니다.

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